中源協(xié)和 (sh600645) +添加自選
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        • 2025-01-02 18:26
          投資者_(dá)1614390904000:2025年第一次提問,也祝貴公司在干細(xì)胞研發(fā)與傲源子公司研發(fā)的科技工作者們新年好。2024年貴公司股價(jià)下跌4.79%,而同期上證綜指上漲12.67%,請(qǐng)問公司如何在2025年加大科研、加快研發(fā)、尤其是如何響應(yīng)中央關(guān)于維護(hù)市值與投資者利益的號(hào)召,請(qǐng)問公司管理層有何新舉措、新方案?謝謝
          中源協(xié)和:首先感謝您一直以來的不離不棄。2024年,中證500上漲5.46%、中證1000上漲1.20%、中證2000下跌2.14%;申萬指數(shù)中醫(yī)藥生物下跌14.33%、醫(yī)療器械下跌14.85%、體外診斷下跌14.29%,醫(yī)藥行業(yè)整體估值處于近幾年的低谷,公司股價(jià)跌幅小于行業(yè)整體。2024年,公司在細(xì)胞治療的整體研發(fā)工作有所突破,新產(chǎn)品VUM03注射液擬用于治療非活動(dòng)性/輕度活動(dòng)性克羅恩病復(fù)雜性肛瘺的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理;自主研發(fā)的VUM02注射液有2個(gè)新適應(yīng)癥獲批臨床試驗(yàn),目前共有8個(gè)適應(yīng)癥獲批臨床試驗(yàn),其中特發(fā)性肺纖維化的臨床試驗(yàn)已有患者入組,失代償期肝硬化的臨床試驗(yàn)進(jìn)入Ib/II期,另外2個(gè)適應(yīng)癥特發(fā)性肺纖維化、急性移植物抗宿主病還獲得美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定。公司會(huì)持續(xù)深耕主業(yè),提高公司治理水平,提升自身核心價(jià)值,繼續(xù)努力做有業(yè)績(jī)的創(chuàng)新藥公司。夢(mèng)雖遙,追則能達(dá);愿雖艱,持則可圓。
        • 2024-12-25 17:58
          投資者_(dá)1614390904000:請(qǐng)問貴公司在上海等華東地區(qū)擁有哪些子公司,經(jīng)營(yíng)范圍是哪些?從事醫(yī)療器械領(lǐng)城、生物醫(yī)藥領(lǐng)域合作研發(fā)與科研項(xiàng)目有哪些?謝謝
          中源協(xié)和:公司在華東地區(qū)子公司較多,如:協(xié)和華東、中源濟(jì)生、上海傲源、無錫傲銳等,業(yè)務(wù)主要涉獵新生兒及成人的多種細(xì)胞存儲(chǔ);還有病理診斷、生化診斷業(yè)務(wù)的研產(chǎn)銷。
        • 2024-12-25 17:58
          投資者_(dá)1614390904000:市場(chǎng)最近中小市值與業(yè)績(jī)較差的公司出現(xiàn)調(diào)整,而貴公司股價(jià)在近幾日也出現(xiàn)明顯回調(diào),且市值目前不足百億,請(qǐng)問貴公司能發(fā)布2024年業(yè)績(jī)預(yù)報(bào),以穩(wěn)定投資者與中小股東信心,謝謝
          中源協(xié)和:感謝您對(duì)公司的關(guān)注,公司會(huì)嚴(yán)格按照《上海證券交易所股票上市規(guī)則》中業(yè)績(jī)預(yù)告的相關(guān)規(guī)定履行信息披露義務(wù)。
        • 2024-12-10 17:40
          投資者_(dá)1614390904000:請(qǐng)問貴公司是否有增資三友利和澤生物子公司的考慮,已確保牙髓干細(xì)胞臨床試驗(yàn)持續(xù)推進(jìn)?貴公司是否參股干細(xì)胞研發(fā)企業(yè)北科生物,持股比例是多少,北科生物近期有否lPO打算?謝謝
          中源協(xié)和:公司的參股公司北京三有利和澤與北京首都醫(yī)科大學(xué)共同研發(fā)的“人牙髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”已進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn),正處于患者入組階段,其已將一切人力、物力、財(cái)力用于該項(xiàng)目科研工作,公司也會(huì)努力推動(dòng)其研發(fā)工作。目前,公司持有深圳市北科生物科技有限公司11.05%股權(quán),未曾收到其IPO工作的通知,感謝您對(duì)公司的關(guān)注。
        • 2024-12-10 17:39
          投資者_(dá)1614390904000:請(qǐng)問貴公司在年報(bào)中所提的中源藥業(yè)VUM03干細(xì)胞制劑目前研發(fā)進(jìn)度到哪個(gè)階段了?請(qǐng)問VUM03針對(duì)對(duì)是哪些疾病治療?謝謝
          中源協(xié)和:公司VUM03新劑型開發(fā)在持續(xù)進(jìn)行中,目前仍處于實(shí)驗(yàn)室階段。公司細(xì)胞藥物產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展會(huì)嚴(yán)格按照信息披露有關(guān)要求進(jìn)行披露,請(qǐng)您關(guān)注公司后續(xù)公告和定期報(bào)告。
        • 2024-11-22 18:03
          投資者_(dá)1614390904000:請(qǐng)問參股公司合源生物目前是否已啟動(dòng)lPO申報(bào)事項(xiàng),合源生物在研已進(jìn)入臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目有哪幾項(xiàng)?
          中源協(xié)和:公司的參股公司合源生物尚未啟動(dòng)IPO申報(bào)工作,目前合源生物的主要精力投入在納基奧侖賽注射液治療成人復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。╮/rB-ALL)NDA獲批后的商業(yè)化推廣。
        • 2024-11-22 18:00
          投資者_(dá)1614390904000:請(qǐng)問V∪M02在2023年己獲批6項(xiàng)適應(yīng)癥進(jìn)入臨床試驗(yàn),但目前僅有肺纖維化等2項(xiàng)適應(yīng)癥開始招募患者入組,其他幾項(xiàng)為何一直沒有實(shí)質(zhì)性臨床進(jìn)展,請(qǐng)不要籠統(tǒng)復(fù)制公司定制報(bào)告內(nèi)容,具體向中小股東說一下目前已獲項(xiàng)共計(jì)7項(xiàng)適應(yīng)癥的每一項(xiàng)詳細(xì)進(jìn)度?
          中源協(xié)和:您好!公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)自主研發(fā)的冷凍保存型細(xì)胞制劑VUM02注射液(人臍帶源間充質(zhì)干/基質(zhì)細(xì)胞注射液)共有8個(gè)適應(yīng)癥IND申請(qǐng)獲得受理,其中7個(gè)適應(yīng)癥收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。其中治療特發(fā)性肺纖維化已有患者入組給藥,其余適應(yīng)癥正在進(jìn)行臨床前準(zhǔn)備、方案調(diào)整、研究者溝通和機(jī)構(gòu)倫理審批等準(zhǔn)備工作。公司細(xì)胞藥物產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展會(huì)嚴(yán)格按照信息披露有關(guān)要求進(jìn)行披露,請(qǐng)您關(guān)注公司后續(xù)公告和定期報(bào)告。
        • 2024-11-19 14:39
          投資者_(dá)1614390904000:公司股價(jià)連續(xù)多日急速下跌,請(qǐng)問是否有什么利空消息尚未公告?
          中源協(xié)和:投資者您好,11月11日人民日?qǐng)?bào)任平文章,提出“既要正視困難、更要堅(jiān)定信心”。文章指出,一攬子增量政策措施強(qiáng)信心、促增長(zhǎng)效果持續(xù)顯現(xiàn),金融市場(chǎng)迅速反應(yīng),股債市場(chǎng)反應(yīng)都比較積極正面。其還指出,中國經(jīng)濟(jì)正在爬坡過坎,吃勁的時(shí)候更需要穩(wěn)住勁。當(dāng)不得“瘋?!?,要當(dāng)“慢牛”。進(jìn)一步提高政策措施的針對(duì)性、有效性,中國經(jīng)濟(jì)一定能穩(wěn)扎穩(wěn)打、行穩(wěn)致遠(yuǎn)。
        • 2024-10-24 16:07
          投資者_(dá)1729577796950:公司在2023年報(bào)中提出要進(jìn)行資本公積金彌補(bǔ)虧損,以便進(jìn)行分紅,為什么到現(xiàn)在還沒有推進(jìn)此事?
          中源協(xié)和:您好!2024年7月1日起實(shí)施的新《公司法》中第二百一十四條允許企業(yè)的公積金用于彌補(bǔ)虧損。目前,公司在等待有關(guān)專業(yè)部門的操作細(xì)則出臺(tái),待出臺(tái)后會(huì)盡快制定方案來解決公司歷史未分配利潤(rùn)為負(fù)的情況,盡最大努力創(chuàng)造回報(bào)股東的條件,回饋股東。
        • 2024-09-20 16:46
          投資者_(dá)1621295463000:您好干細(xì)胞藥物獲準(zhǔn)上市后,會(huì)像吃藥打針一樣方便嗎?假如我需要進(jìn)行干細(xì)胞藥物治療,有什么特別的程序嗎?大體治療流程是怎樣的?干細(xì)胞藥物是可以工業(yè)化流程生產(chǎn)還是因人而異的定制化生產(chǎn)?謝謝!
          中源協(xié)和:您好,公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司自主研發(fā)的VUM02注射液(人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液)為工業(yè)化生產(chǎn)的現(xiàn)貨型產(chǎn)品,是由經(jīng)篩選的健康新生兒臍帶組織通過體外分離、擴(kuò)增、收獲、凍存后制備,生產(chǎn)工藝條件符合GMP要求;武漢光谷中源藥業(yè)已正式獲得國家發(fā)明專利的授權(quán)“一種現(xiàn)貨型人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞及其制備方法與應(yīng)用”(專利號(hào):ZL202111672027.1);截至目前,VUM02注射液已有7個(gè)適應(yīng)癥收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。參考國外已上市細(xì)胞藥物治療情況以及細(xì)胞治療的相關(guān)法規(guī),干細(xì)胞藥物獲批上市后應(yīng)在醫(yī)院由專業(yè)的醫(yī)生根據(jù)患者的具體病情進(jìn)行判斷如何給藥,不同的適應(yīng)癥會(huì)有不同的用藥條件和周期,用藥方式包括靜脈注射和局部注射等。
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